5 galvenās nozares prasības attiecībā uz tīru telpu vidi
Pēdējos gados, attīstoties mūsdienu zinātnei un tehnoloģijai un nepārtraukti padziļinot jaunu rūpnieciskās revolūcijas kārtu, attīstītās valstis ir īstenojušas atkārtotas industrializācijas stratēģijas viena pēc otras. Digitālās un viedās tehnoloģijas ir būtiski mainījušas ražošanas veidu un ražošanas nozares rūpniecisko formu. Līdz ar būtiskiem sasniegumiem jaunu materiālu un jaunu energotehnoloģiju jomā tas izraisīs jaunu tehnoloģisko un rūpniecisko pārmaiņu kārtu.
Jo īpaši augsto tehnoloģiju produktu pārstrādes un ražošanas procesā, kā izpildīt precīzās apstrādes prasības, produktu miniaturizāciju, augstu tīrību (augstu kvalitāti), augstu uzticamību utt., un sniedz sīkāku informāciju par tīrības līmeni ražošanas vidē. Augstas prasības. No otras puses, līdz ar modernu biomedicīnu pastāvīgi uzlabotas arī prasības baktēriju skaita un mikrobioloģiskā piesārņojuma kontrolei tīrās telpās, lai nodrošinātu, ka medicīnas medicīnā, bioloģiskajā pētniecībā, pārtikas ražošanā un citās nozarēs nav mikrobioloģiska piesārņojuma vai inficēšanās.
Rūpnieciskās tīrās tehnoloģijas un bioloģiskās tīrās tehnoloģijas noteikti strauji attīstīsies kopā ar zinātnes un tehnoloģijas attīstību un rūpniecības produktu straujo attīstību un kļūs par vienu no mūsdienu rūpnieciskās ražošanas un zinātnisko eksperimentu darbību neaizstājamajiem svarīgajiem tehniskajiem simboliem.
Pašlaik tīras tehnoloģijas ir plaši izmantotas dažādās nozarēs vai citās vides kontroles prasībās, lai novērstu daļiņu piesārņojumu un mikrobu piesārņojumu. Ņemot vērā lielo plaisu starp dažādām nozarēm un dažādām prasībām, kontroles vides saturs un rādītāji ir atšķirīgi. Tālāk sniegts kopsavilkums par kopējās rūpniecības tīro tehnoloģiju prasībām.
1. Prasības tīras telpas farmaceitisko produktu ražošanai
Zāles ir īpaši produkti, ko izmanto, lai novērstu, ārstētu slimības un atjaunot un pielāgot ķermeņa funkcijas. To kvalitāte ir tieši saistīta ar cilvēku veselību un drošību. Ja dažas zāles ir piesārņotas vai krusteniskas ar mikroorganismiem, putekļu daļiņām utt.
2. Tīras telpas prasības medicīnas pielietojumos un medicīniskajā izpētē
Rūpnieciskā vidē galvenokārt izmanto integrālās shēmas, rūpnieciskās tīrās tehnoloģijas un rūpnieciskās tīrās telpas; medicīnā, bioloģiskās tīrās telpas galvenokārt izmanto mikrobu piesārņojuma kontrolei. Bioloģiskā tīrā telpā šie mikroorganismi galvenokārt sastāv no baktērijām un sēnītēm, kuru daļiņu izmērs ir 0,2 miljoni vai vairāk. Bieži baktērijas ir daļiņu izmērs 0.5um vai vairāk, un lielākā daļa no tiem ir pievienoti citām daļiņām. Bioloģiskā piesārņojuma kanāli ne tikai iet pa gaisu, bet ir arī saistīti ar cilvēka ķermeni un apģērbu operatoriem.
Medicīnas pētījumu jomā bioloģiskajām laboratorijām, sterilām laboratorijām un "īpaši audzētiem dzīvniekiem" ir vajadzīgas selekcijas telpas bioķīmijai un medicīniskiem eksperimentiem, arī jākontrolē mikrobioloģiskais piesārņojums.
3. Prasības tīras telpas ražošanai precīzijas mašīnas un smalkiem ķīmiskiem produktiem
Attīstot zinātni un tehnoloģiju, daudzu rūpniecības produktu ražošana un pārstrāde nosaka ārkārtīgi augstas prasības putekļu koncentrācijai ražošanas vidē, kam nepieciešama noteikta līmeņa gaisa tīrība ražošanas vidē un dažādas saistītās vielas, kas vajadzīgas ražošanas procesa kontrolei. Piegādes kvalitāte. Piemēram, filmu ražošanā, ja filma ir piesārņota ar putekļiem, emulsija tiks oksidēta, aktivitāte tiks novājināta, un pH mainīsies, kas ietekmēs filmas fotosensizējošo sniegumu.
4. Prasības tīras telpas ražošanai pusvadītāju un integrālās shēmas ražošanai
Pusvadītāju materiālu attīrīšana ir svarīgs pamats pusvadītāju ierīču attīstībai. Liela mēroga un ļoti liela mēroga integrējuma shēmu procesa prasību dēļ, lai iegūtu augstas tīrības pakāpes silīcija materiālus, izejvielu un starpproduktu augstā tīrība un ražošanas vides tīrība ir kļuvusi par ievērojamu problēmu, kas ietekmē produktu kvalitāti.
Integrālās shēmas mikroshēmu ienesīgums ir saistīts ar mikroshēmas defektu blīvumu, un mikroshēmas defektu blīvums ir saistīts ar daļiņu skaitu gaisā. Tāpēc integrēto shēmu straujai attīstībai ir ne tikai ārkārtīgi augstas prasības, lai kontrolētu daļiņu lielumu gaisā, bet arī turpmāk jākontrolē daļiņu skaits; tajā pašā laikā pastāv arī saistītas prasības VLSI ražošanas vides ķīmiskajai piesārņojuma kontrolei.
5. Prasības tīras telpas prasībām kosmētikai un pārtikas ražošanai
Mūsdienu kosmētika galvenokārt satur olbaltumvielas, vitamīnus, aminoskābes, augu ekstraktus utt. Šīs sastāvdaļas nodrošina labvēlīgus apstākļus baktēriju, pelējuma un citu mikroorganismu augšanai un reprodukcijai. Tāpēc mikrobioloģiskais piesārņojums ir svarīgs faktors, kas ietekmē kosmētikas kvalitāti. Kosmētikas procesā izmantotās tīrās telpas kontroles priekšmeti galvenokārt ir putekļu daļiņas un mikroorganismi, kas ir līdzīgi prasībām par tīru telpu farmaceitisko līdzekļu ražošanai. Pašlaik kosmētikas līdzekļu ražošanai tīrās telpas tīrības līmeni var veikt saskaņā ar LRP noteikumiem par farmaceitiskajiem līdzekļiem.
Pārtikas rūpnīcu ražošanas procesā stingra iekārtu apsaimniekošana ir svarīgs līdzeklis, lai nodrošinātu pārtikas nekaitīgumu un sanitāriju un novērstu saindēšanos ar pārtiku, ko izraisa patogēnās koliformas un salmonella vai pelējuma sajaukšana dzērienos. No 1990. gada līdz šim brīdim PVO un dažas attīstītās valstis ieviesa HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point) sistēmu un formulēja pārtikas ražošanas atzīšanas sistēmu, kas izmanto ražošanas procesa higiēnisko pārvaldību.
Tīra telpa ir neatdalāma no elektronikas, farmācijas, bioinžezinības, medicīnas un veselības, pārtikas, kosmētikas un militārās nozares. Tas nodrošina kontrolētu vidi, kas atbilst ražošanas vajadzībām un tieši ietekmē produktu kvalitāti. Tomēr, tā kā dažādām nozarēm ir neatbilstīgas prasības attiecībā uz tīrības pakāpi "tīras telpas", izstrādājot tīras telpas, jāievēro attiecīgie standarti, lai nodrošinātu, ka tīrā vide atbilst vajadzīgajiem standartiem.